Dafür suchen wir Sie

  • Entwicklung und Verantwortung von Teilbereichen globaler Zulassungs- und Re-Registrierungsstrategien sowie Steuerung der Umsetzung bis zur finalen Dokumentation (mit Ausnahme des US-Marktes)
  • fachliche und disziplinarische Führung des Regulatory Affairs Teams (13 Mitarbeitende); Weiterentwicklung von Strukturen, Abläufen und Methoden
  • vorausschauende Beratung, als eine der regulatorischen Ansprechpersonen für die Business Unit und internationalen Standorte – klar ausgerichtet auf Ergebnisorientierung
  • aktive Begleitung des behördlichen Austauschs (national/international) und Übernahme der Führungsrolle in strategisch wichtigen oder eskalierten Situationen
  • kontinuierlicher Ausbau deines Wissens zu regulatorischen Anforderungen und modernen Methoden; gezielte Integration in die Arbeit der Business Unit
  • operative Mitarbeit (ca. 50%): Übernahme von Teilaufgaben/Produkten zur Zielerreichung und Teamentlastung

Ihre Vorteile bei Dräger

  1. Attraktive Bezahlung nach jeweiligem Tarifvertrag inkl. diverser Sonderzahlungen
  2. 30 Tage Urlaubsanspruch plus betrieblich geregelte Sonderurlaubstage
  3. Flexible Arbeitszeiten
  4. Mobiles Arbeiten möglich
  5. Individuelle Einarbeitung und Onboarding
  6. Private Freizeit- und Weiterbildungsprogramme
  7. Gesundheitszentrum und Fitnessstudio
  8. Bezuschusstes Betriebsrestaurant

Attraktive Bezahlung nach jeweiligem Tarifvertrag inkl. diverser Sonderzahlungen; 30 Tage Urlaubsanspruch plus betrieblich geregelte Sonderurlaubstage; Flexible Arbeitszeiten; Mobiles Arbeiten möglich; Individuelle Einarbeitung und Onboarding; Private Freizeit- und Weiterbildungsprogramme; Gesundheitszentrum und Fitnessstudio; Bezuschusstes Betriebsrestaurant

Das bringen Sie mit

  • abgeschlossenes Studium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung oder vergleichbar
  • langjährige Berufserfahrung und idealerweise erste Führungspraxis in einer international ausgerichteten Regulatory Affairs Funktion
  • fundiertes, aktuelles Know-how zu internationalen Zulassungsanforderungen, Produkthaftung sowie relevanten Normen/Regularien der Medizintechnik (z. B. ISO 13485, ISO 14971, 21 CFR Part 820, MDR)
  • sehr gute Kenntnisse in regulatorischer Software und Datenbanken sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse
  • souveräne Kommunikationsstärke, sicheres Stakeholder Management und klare Ziel-/Ergebnisorientierung

Bei Fragen wenden Sie sich gerne an

Ihr neuer Arbeitsplatz

In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet Ihnen eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichen Sie in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichen Sie von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof.

Mehr über uns

Einstimmig oder vielfältig

Kein oder. Wir bei Dräger schätzen Vielfalt und freuen uns über Bewerbungen unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, Alter, sexueller Orientierung, einer Behinderung oder anderen Facetten.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!