Experte (m/w/d) Biokompatibilität Neonatal Care

Du möchtest dazu beitragen, unseren kleinsten Patient:innen den bestmöglichen Start ins Leben zu ermöglichen? Du bist motiviert, in dem kleinsten, aber emotionalsten Versorgungsbereich unseres Unternehmens – der Neonatalversorgung – wirklich etwas zu bewirken?

Dann bieten wir Dir die spannende Möglichkeit, Teil unseres hochmotivierten Teams zu werden.

Als Expert:in Biokompatibilität behältst du die biologische Sicherheit unserer Produkte stets im Blick – von der ersten Idee bis zur finalen Umsetzung. Gleichzeitig gestaltest du das Thema Biokompatibilität aktiv mit: Du bringst eigene Ideen ein, entwickelst neue Strukturen und Prozesse und prägst so die Zukunft unserer Produktentwicklung entscheidend mit.

Deine zukünftigen Aufgaben:

• Im Rahmen von Produktentwicklungen oder -änderungen verantwortest du die biologische Sicherheit unserer Medizinprodukte von der Planung über die Umsetzung bis zur Dokumentation und Zulassung.
• Du treibst das Thema Biokompatibilität voran und setzt Strukturen und Prozesse auf, um die Biokompatibilität während unserer Produktentwicklung sicherzustellen.
• Du stellst sicher, dass unsere Produkte bezüglich der biologischen Sicherheit den aktuellen internationalen Standards und Guidances der lokalen Zulassungsbehörden entsprechen und arbeitest dabei eng mit dem Team Regulatory Affairs zusammen.
• Du koordinierst Biokompatibilitäts-Prüfungen mit unserem internen Testcenter sowie mit externen Partnern und Prüflaboren.
• Falls du toxikologisches Wissen mitbringst, kannst du dieses gezielt bei der Erstellung toxikologischer Risikobewertungen einbringen – wenn nicht, unterstützen wir dich gerne bei deiner Weiterentwicklung.

• Ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Biologie, Materialwissenschaften oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fach.
• Erste Berufserfahrung im Bereich Biokompatibilität und Verständnis der Laborabläufe.
• Idealerweise hast du bereits Labore koordiniert oder Projekte in diesem Bereich verantwortet.
• Erste Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte sind wünschenswert.
• Idealerweise hast du Weiterbildungen in Toxikologie oder biologischer Sicherheit von Medizinprodukten absolviert, wenn nicht, unterstützen wir dich gern bei der Weiterentwicklung.
• Du arbeitest lösungsorientiert, kommunizierst klar und überzeugend und hast Spaß daran, neue Wege zu gehen.
• Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch.
• Wir bei Dräger schätzen Vielfalt und freuen uns über Bewerbungen unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, Alter, sexueller Orientierung, einer Behinderung oder anderen Facetten. 

In Lübeck arbeiten rund 5.300 Menschen für Dräger. Hier lässt es sich gut leben. Die zweitgrößte Stadt (220.000 Einwohner) Schleswig-Holsteins bietet dir eine hohe Wohnqualität, kurze Wege sowie viele Kultur- und Freizeitangebote. Von hier erreichst du in 20 Minuten die Ostsee und in nur einer Stunde die Elbmetropole Hamburg. Unsere Zentrale in der Moislinger Allee ist von viel Grün und Wasser umgeben. Historische Gebäude und moderne Architektur prägen das Bild. Zu Fuß erreichst du von hier in nur zehn Minuten die Lübecker Altstadt (UNESCO-Weltkulturerbe) und den Hauptbahnhof.

Vom Krankenhaus über die Industrie bis zur Feuerwehr verlassen sich Menschen weltweit auf unsere Produkte: hochmoderne Technik, die echte Ingenieurskunst mit der digitalen Zukunft verbindet. Mit über 130 Jahren an Erfahrung, Herzblut und den mutigen Ideen von mehr als 16.000 Mitarbeitenden setzen wir uns dafür ein, dass aus Technik ›Technik für das Leben‹ entsteht.