Dafür suchen wir Dich

Krankenhäuser brauchen medizintechnisches Zubehör, das problemlos funktioniert und die bestmögliche Versorgung der Patienten gewährleistet. Du bist im Quality & Regulatory Affairs-Team unserer Business Unit für medizinisches Zubehör eingesetzt und hast die Qualität unserer Lieferanten im Blick. Im Rahmen von Entwicklungsprozessen lässt du neue Lieferanten zu und entwickelst diese über den Produktlebenszyklus qualitätsseitig weiter. Dafür arbeitest du eng mit den anderen Teams unserer Business Unit und den Lieferanten zusammen und trägst so dazu bei, unsere ambitionierten Wachstumsziele zu erreichen.

Deine zukünftigen Aufgaben

  • Planung und Durchführung der Zulassungs-, Prozess- und Überwachungsaudits und Verfolgung der anschließenden vereinbarten Maßnahmen
  • Zulassung neuer Lieferanten inkl. Monitoring und Dokumentation des Zulassungsprozesses
  • Initiierung und Durchführung von Qualitätsinitiativen zur Weiterentwicklung der Lieferanten
  • Sicherstellung der Qualitätsvorausplanung (APQP) bei Lieferanten durch Anwendung verschiedener Methoden wie z.B. Design- und Prozess-FMEAs, Control Pläne, Prozess- und Messmittelfähigkeitsanalysen
  • Kontrolle des Qualitäts- und Prüfkonzeptes beim Lieferanten
  • Neu- und Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen inklusive der Abstimmung mit in- und externen Schnittstellen 

 

Das bringst Du mit

  • Abgeschlossenes technisches oder technisch-wirtschaftliches Studium
  • Mindestens erste Berufspraxis in der Lieferantenqualität, Durchführung von Lieferantenaudits und Lieferantentwicklung, wenn möglich Ausbildung zum Auditor
  • Wenn möglich Erfahrung im Bereich Prozessoptimierung sowie Kenntnisse der entsprechenden Methoden (beispielsweise Six Sigma, Lean Management, FMEA, 8D, APQP)
  • Sicheres Englisch (Wort/Schrift) sowie Flexibilität für die notwendige internationale Reisetätigkeit (ca. 30-40%)
  • Du hast eine eigenverantwortliche, systematische Arbeitsweise, denkst in Lösungen und kannst gut kommunizieren, und so auch in Konfliktsituationen mit deinen Schnittstellenpartnern zu guten Ergebnissen kommen

Dein neuer Arbeitsplatz

Im QRA-Team der Business Unit HCA arbeitest Du mit gut dreissig weiteren Kollegen (Lieferantenqualität, Produktqualität, Regulatory Affairs, Produktqualifikation) an Technik für das Leben. Gemeinsam mit einem crossfunktionalen Team betreust du eine ausgewählte Produktgruppe aus unserem Portfolio. Dabei verantwortest du alle Themen rund um die Lieferenatenqualität.

Wer wir sind

Vom Krankenhaus über die Industrie bis zur Feuerwehr verlassen sich Menschen weltweit auf unsere Produkte: hochmoderne Technik, die echte Ingenieurskunst mit der digitalen Zukunft verbindet. Mit über 130 Jahren an Erfahrung, Herzblut und den mutigen Ideen von mehr als 16.000 Mitarbeitenden setzen wir uns dafür ein, dass aus Technik ›Technik für das Leben‹ entsteht.

Das findest Du bei uns

  1. Attraktive Bezahlung nach jeweiligem Tarifvertrag inkl. diverser Sonderzahlungen
  2. 30 Tage Urlaubsanspruch plus betrieblich geregelte Sonderurlaubstage
  3. Flexible Arbeitszeiten
  4. Beiträge zur (betrieblichen) Altersvorsorge
  5. Private Freizeit- und Weiterbildungsprogramme
  6. Betriebsnahe Kita und Eltern-Kind Büros
  7. Familienservice mit 24/7 Notfall Hotline
  8. Bezuschusstes Betriebsrestaurant
  9. Gute Verkehrsanbindung & Parkplätze

Attraktive Bezahlung nach jeweiligem Tarifvertrag inkl. diverser Sonderzahlungen; 30 Tage Urlaubsanspruch plus betrieblich geregelte Sonderurlaubstage; Flexible Arbeitszeiten; Beiträge zur (betrieblichen) Altersvorsorge; Private Freizeit- und Weiterbildungsprogramme; Betriebsnahe Kita und Eltern-Kind Büros; Familienservice mit 24/7 Notfall Hotline; Bezuschusstes Betriebsrestaurant; Gute Verkehrsanbindung & Parkplätze

Haben wir Dein Interesse geweckt?

Dann bewirb dich bitte direkt hier über unser Karriereportal.
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Bei Fragen wende Dich gerne an

Thorsten Borck
HR Management Medical Devision
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Moislinger Allee 53-55
Lübeck 23558
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